Archivo mensual: noviembre 2010

“Acciones conjuntas entre los actores de la investigación clínica. Perspectivas de la SICCBA”

Este martes 30 de Noviembre de 2010 la Sociedad de Investigación Clínica de la Ciudad de Buenos Aires (SICCBA) llevará a cabo su primer taller de discusión. Se realizará en la Asociación Médica Argentina y es un evento gratuito. Hay que … Seguir leyendo

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Como ser CRA (monitor de ensayos clinicos) y no morir en el intento

Ser CRA (monitor de ensayos clínicos) es una tarea clave en la investigación clínica y debido a esto se convierte en una actividad compleja. Si nos referimos a las GCP / ICH (capítulo 5, sección 5.18) vemos todas las responsabilidades … Seguir leyendo

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Comprometiendonos con la salud a través de las redes sociales

En esta época que atravesamos, en la que las redes sociales son parte de nuestro día a día, es imposible que la salud escape de ello. Cada vez tenemos a nuestra disposición más cantidad de herramientas gracias a la web … Seguir leyendo

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¿Por que participar en ensayos clínicos?

He aquí una razón más para participar de un ensayo clínico: “Las curas no caen del cielo!” Participar de un ensayo clínico es una decisión personal y debe ser tomoda a conciencia. Es importante que sepamos que es una opción y … Seguir leyendo

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Boletín Oficial de La República Argentina 05 de Noviembre 2010

Aquí tienen el Boletin Oficial 5-11 en el que se anuncia la entrada en vigencia de la Disposición N° 6677/10 de ANMAT Régimen de Buena Práctica Clínica para ensayos de farmacología clínica.

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Disposición N° 6677/10 ANMAT – Argentina

Y finalmente salió la tan esperada nueva disposición de ANMAT para ensayos clínicos. Es la Disposición N° 6677/10 Régimen de Buena Práctica Clínica para Estudios de Farmacología y entrará en vigencia tan pronto se publique en el Boletín Oficial lo cual … Seguir leyendo

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