Archivo mensual: octubre 2010

Los Pacientes como sujetos de investigación clínica

Es obvio para todos los que trabajamos en investigación clínica que una de las partes fundamentales son los pacientes ya que sin ellos no habría investigación clínica. Sin embargo son ellos los que menos saben de que se trata la … Seguir leyendo

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Investigación Clínica en Latinoamérica

Los invito a que lean el siguiente post http://blog.gobalto.com/2010/10/12/52-perspectives-clinical-research-in-latin-america/ para que tengan una idea de la situación actual de la investigación clínica en Latinoamérica. Les propongo que dejen sus opiniones aquí y sigamos hablando sobre el tema.

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Ética y experimentación en humanos

Les recomiendo este post http://pharmacoserias.blogspot.com/2010/10/usa-experimentacion-criminal.html Varias razones nos muestran la importancia de la regulación en investigación clínica y el por que es necesario conocerla y entenderla. Las regulaciones para la experimentación en humanos están hechas para proteger a los voluntarios que … Seguir leyendo

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Las Fases de la Investigación Clínica

Saliendo de lo regulatorio pero con ánimo de ponernos más en tema, hoy he decidido contarles sobre las fases de la investigación clínica. La investigación clínica en humanos se divide en cuatro fases que se denominan fase I, II, III … Seguir leyendo

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